O2_医用及航空呼吸用氧国家标准GB 8982-2009
医用及航空呼吸用氧
1 范围
本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输与安全警示。
本标准适用千由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。 主要用于医疗、制备潜水呼吸混合气、航空飞行呼吸等。
分子式：02
相对分子质量：31. 998 8(按 2005 年国际相对原子质量计算）。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用千本标准。
GB/T 3863 工业氧
GB/T 5832. 2 气体中微量水分的测定 第 2 部分：露点法
GB/T 8984 气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 气相色谱法
JB/T 5905 真空多层绝热低温液体容器
3 要求
3. 1 医用氧及航空呼吸用氧总的污染物应对使用者不产生毒性。 3.2 医用氧的技术要求应符合表 l 的规定。
3.3 航空呼吸用氧的技术要求应符合表 2 的规定。
4 检验规则
4. 1 医用氧及航空呼吸用氧由生产厂负责进行出厂检验，签发产品质量合格证书，保证所有出厂的医 用氧、航空呼吸用氧产品符合本标准要求并有可追踪性。
4.2 瓶装医用氧、航空呼吸用氧以生产厂一个操作班生产的或一次充灌的产品组批，用户以同一车载量或同批进货量组批，按批量的2%随机抽样进行检验，抽样数量不应少于2瓶 ，也不多于5瓶。 当检查结果有任何一项指标不符合本标准 规定时，则自同批产品中重新加倍抽样检查。 若仍有任何一项指标不符合本标准要求时，则该批产品不合格。
4.3 液态氧应从每个储运容器中采取液态样品经汽化后进行检查。 当检查结果有任何一项指标不符合本标准要求时，则该 产品不合格。
4.4 医用氧及航空呼吸用氧采样安全按GB/T 3863的规定执行。
5 试验方法
5. 1 氧含量的测定
按GB/T 3863的规定执行。
5.2 水含量的即定
按GB/T 5832. 2的规定执行。
5.3 一氧化碳、二氧化碳的测定
按GB/T 8984的规定执行。
5.4 气态酸性物质和碱性物质的刹定
5. 4. 1 试剂和溶液
试剂和溶液要求如下：
——蒸馏水或去离子水；
——盐酸溶液： 0. 01 mol/L;
——乙醇溶液： 60X10-2 （质量分数）；
——乙醇溶液： 20X 10-2 (质量分数）；
——甲基红指示剂： 0. 2X 10-2 (质量分数）的乙醇溶液。 将0.2 g甲基红溶于100 mL乙醇[60X
10-2 (质量分数）溶液制成；
——溴麝香草酚蓝指示剂：0. 1 X 10-2 （质量分数）的酒精溶液。 将0.1 g溴麝香草酚蓝溶千100 mL 乙醇[20X1010-2(质量分数）溶液制成。
5.4.2 仪器
仪器要求如下：
——分度移液管：容量1 mL;
——孟氏气体洗涤瓶：容量100 mL;
——气体流量计；
——量筒：容量100 mL.
5. 4. 3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 开启样气吹除洗涤瓶1 min~2 min。
取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各 0.3 mL, 加入400 mL蒸馏水，煮沸5 min, 冷至室温后各取100 mL 分别注入1号、2号、3号气体洗涤瓶。
用移液管往2号瓶加人 0.20 mL盐酸溶液(0.01 mol/L), 往3号瓶加人0. 40 mL盐酸溶液(0. 01 mol/L)。
在30 min~35 min 内，让2 000 mL氧气通过2号瓶内的溶液。
将2号瓶的溶液颜色与1号瓶和3号瓶的溶液颜色加以比较。 若2号瓶中溶液的颜色不深千1号瓶中溶液的绿色，则判定医用氧气中气态碱含量符合要求；若2号瓶中溶液的颜色淡于3号瓶中溶液的红色，则判定医用氧气中气态酸含盘符合要求。
5.5 臭氧及其他气态氧化物的测定
5. 5. 1 试剂和溶液
试剂和溶液要求如下：
——蒸馏水或去离子水；
——乙酸：分析纯；
——碘化钾：分析纯；
——可溶性淀粉：分析纯；
——淀粉与碘化钾的混合液：将0.5 g碘化钾溶于95 mL 加热的水中，然后将0.5 g淀粉与5 mL冷水混合后，在搅动的情况下将混合物慢慢注人沸腾的碘化钾溶液内，烧煮2 min~3 min。
5. 5. 2 仪器
仪器要求如下：
——分度移液管：容量1 mL;
——孟氏气体洗涤瓶：额定容量100 mL;
——气体流量计；
——量筒：容量100 mL。
5.5.3 测定
将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来。 开启样气吹除洗涤瓶1 min~2 min。
往气体洗涤瓶内注入100 mL新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液，加入1滴乙酸。在30 min~35 min 内让2000mL氧气通过气体洗涤瓶。
观察洗涤瓶中的溶液，若仍保持无色，则判定臭氧和其他气态氧化剂检验合格。
5.6 气味的测定
通过嗅觉器官测定气味。 微开瓶阀，流出的氧气应无异味。
5. 7 总烃含量的测定
按GB8984 的相关规定进行。
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